Gripa, tratată cu vaccinuri controversate: 600.000 de cutii produse de olandezi pentru chinezi au fost distribuite în toată ţara
Românii vor fi vaccinaţi antigripal cu vaccinuri olandeze produse pentru chinezi. 600.000 de cutii produse de firma olandeză ABBOTT BIOLOGICA au fost distribuite în toată ţara, prin Programul de Imunizare a populaţiei.
Problema este că acestea au prospectul în limba chineză. Varianta în română a fost trimiisă doar Direcţiilor de Sănătate Publică. Pentru următoarele doze, firma a fost rugată de Agenţia Naţională a Medicamentului să remedieze problema.
Ministerul Sănătăţii, în subordinea căruia funcţionează agenţia, spune însă că nu există o astfel de solicitare. Documentele obţinute de B1 TV demonstrează şi faptul că direcţiile de sănătate publică judeţene trebuie să facă raportări direct către producător, care ulterior va centraliza datele şi le va transmite la Agenţia Naţională a Medicamentului.
Aşadar, reprezentanţii firmei ABBOTT BIOLOGICA au refuzat să dea vreo explicaţie în scandalul iscat de vaccinurile intrate pe piaţa românească. Este vorba despre 600.000 de cutii de vaccin INFLUVAC, care expiră în 30 iunie 2014 şi care este fabricat de compania ABBOTT în Olanda şi sunt destinate pieţei din China.
Apărarea a venit de la Ministerul Sănătăţii.
„Vaccinurile nu sunt destinate unei anumite pieţe şi nu există specificaţii pentru fiecare piaţă ci respectă regulile OMS la nivel mondial. Prin urmare, compania producătoare de la care România a achiziţionat vaccinul furnizează acelaşi tip de vaccin la nivel mondial”, a comunicat Ministerul Sănătăţii.
În adresa transmisă de Agenţia Naţională a Medicamentului, şi semnată de preşedintele Marius Savu, către firma ABBOTT PRODUCTS ROMANIA este scris clar că cele 600.000 de cutii de vaccin cu prospectul în limba chineză pot fi folosite în ţara noastră chiar dacă prospectul nu este tradus în română. Acesta va fi folosit însă în anumite condiţii. Una dintre ele este tocmai ca fiecare direcţie de sănătate publică să primească cate un prospect tradus. Mai mult, Agenţia Naţională a medicamentelor îi roagă pe producători ca pe viitor să ia toate măsurile ca produsul să fie etichetat în limba română.
Şi chiar Agenţia Naţională a Medicumantului este în subordinea Ministrului Sănătăţii, reprezentanţii ministrului spun altceva.
„Ministerul Sănătăţii nu a transmis nicio scrisoare către compania producătoare pentru a cere ca pe viitor să fie trecute instrucţiuni în limba română, aşa cum eronat transmiteţi dumneavoastră în ştirea mai sus menţionată, întrucât, conform legislaţiei în vigoare, orice medicament comercializat pe piaţa din România este însoţit de un prospect în limba română”, mai precizează Ministerul Sănătăţii.
Urgenţa este programul naţional de imunizare care vizează peste un milion de români, care au nevoie de accest vaccin. În acest program intră categoriile cu risc crescut, bătrânii şi copii. În total ar fi nevoie de un milion de doze. Institutul Cantacuzino va produce 400.000 de vaccinuri, dintre care jumătate au fost deja înfiolate. Restul necesarului este acoperit tocmai de vaccinurile olandeze produse pentru chinezi.
În toată povestea intervine şi Direcţia de Sănătate Publică, instituţie aflată şi ea în subordinea ministerului Sănătăţii. Directorul adjunct, Simona Pârvu, transmite către toate directiile judeţene că trebuie să raporteze până la 20 decembrie 2013 câte doze au primit şi unitatea medicală unde a fost livrat vaccinul. Raportarea se face companiei private care a produs vaccinul.
Ca lucrurile să meargă ca la carte a fost transmis în teritoriu şi un model, dar şi adresele de email a doi angajaţi ai ABBOTT. Ulterior, compania centralizează datele şi le va transmite Agenţiei Naţionale a Medicamentului. Direcţia de Sănătate Publică Bucureşti a refuzat să facă vreun comentariu.