agen ia european a medicamentelor

Agenția Europeană a Medicamentelor: Vești încurajatoare privind eficacitatea vaccinurilor pe bază de ARN mesager împotriva tulpinii indiene a coronavirusului
12 mai. 2021

Agenția Europeană a Medicamentelor: Vești încurajatoare privind eficacitatea vaccinurilor pe bază de ARN mesager împotriva tulpinii indiene a coronavirusului

Vaccinurile împotriva Covid-19 care folosesc tehnologia ARN mesager, precum Pfizer/BioNtech şi Moderna, ar proteja și împotriva tulpinii indiene a coronavirusului SARS-CoV-2, potrivit primelor studii, a…

EMA a ajuns la concluzia că există o „posibilă legătură” între vaccinul Johnson & Johnson și apariția unor cheaguri de sânge, care sunt „efectele secundare foarte rare” ale administrării serului
20 apr.. 2021

EMA a ajuns la concluzia că există o „posibilă legătură” între vaccinul Johnson & Johnson și apariția unor cheaguri de sânge, care sunt „efectele secundare foarte rare” ale administrării serului

Specialiștii de la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) au ajuns la concluzia că există o ”posibilă legătură” între vaccinul anti-COVID-19 produs de Johnson & Johnson și apariția unor cheaguri de…

Agenția Europeană a Medicamentului investighează o posibilă nouă reacție adversă a vaccinului anti-COVID-19 AstraZeneca
09 apr.. 2021

Agenția Europeană a Medicamentului investighează o posibilă nouă reacție adversă a vaccinului anti-COVID-19 AstraZeneca

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că face investigații cu privire la o posibilă conexiune între administrarea vaccinului anti-COVID-19 produs de compania AstraZeneca și anumite probleme…

Agenția Europeană a Medicamentului a publicat o listă cu reacțiile adverse care ar trebui să alarmeze persoanele vaccinate cu serul produs de AstraZeneca
08 apr.. 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a publicat o listă cu reacțiile adverse care ar trebui să alarmeze persoanele vaccinate cu serul produs de AstraZeneca

Agenția Europeană a Medicamentului a publicat o listă cu posibile simptome care pot apărea în primele două săptămâni după administrarea vaccinului AstraZeneca.

Directorul executiv al Agenției Europene…

Agenția Europeană a Medicamentului ar putea aproba utilizarea vaccinului Sputnik V în U.E. Urmează să fie evaluat modul în care s-au desfășurat testele clinice pe voluntari
08 apr.. 2021

Agenția Europeană a Medicamentului ar putea aproba utilizarea vaccinului Sputnik V în U.E. Urmează să fie evaluat modul în care s-au desfășurat testele clinice pe voluntari

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că va face „o inspecție a bunelor practici clinice” în Rusia, în ce privește felul în care s-au desfășurat testele clinice pe voluntari ale…

Agenţia Europeană pentru Medicamente a decis: Vaccinarea cu serul produs de AstraZeneca poate continua. Beneficiile sunt mai mari decât riscurile (VIDEO)
18 mart.. 2021

Agenţia Europeană pentru Medicamente a decis: Vaccinarea cu serul produs de AstraZeneca poate continua. Beneficiile sunt mai mari decât riscurile (VIDEO)

Vaccinarea împotriva COVID cu vaccinul produs de AstraZeneca va continua, a decis joi Agenţia Europeană pentru Medicamente. Autoritatea a decis că vaccinarea cu AstraZeneca este sigură. Beneficiile sunt ma…

Grecia va continua vaccinarea cu AstraZeneca, dacă Agenţia Europeană a Medicamentului nu va interzice utilizarea acestui ser
16 mart.. 2021

Grecia va continua vaccinarea cu AstraZeneca, dacă Agenţia Europeană a Medicamentului nu va interzice utilizarea acestui ser

Grecia a transmis că va continua vaccinarea cu serul împotriva COVID-19 dezvoltat de AstraZeneca cât timp Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) nu recomandă suspendarea imunizării cu…

Dan Barna anunță că România va lua o decizie în ceea ce privește vaccinarea cu serul AstraZeneca în funcție de răspunsul Agenției Europene a Medicamentului
15 mart.. 2021

Dan Barna anunță că România va lua o decizie în ceea ce privește vaccinarea cu serul AstraZeneca în funcție de răspunsul Agenției Europene a Medicamentului

Autoritățile vor decide dacă vaccinarea cu serul dezvoltate de AstraZeneca va continua în România în funcție de hotărârea pe care Agenţia Europeană a Medicamentului o va lua, a declarat luni seară Dan Ba…

Agenţia Europeană a Medicamentelor recomandă în continuare vaccinarea cu AstraZeneca. EMA susține că nu există riscul unor tromboze mai puternice
11 mart.. 2021

Agenţia Europeană a Medicamentelor recomandă în continuare vaccinarea cu AstraZeneca. EMA susține că nu există riscul unor tromboze mai puternice

Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) recomandă continuarea administrării vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca, în contextul în care, până acum, nouă state au suspendat parțial sau total…

Johnson & Johnson a cerut autorizarea vaccinului său anti-Covid în Uniunea Europeană
16 feb.. 2021

Johnson & Johnson a cerut autorizarea vaccinului său anti-Covid în Uniunea Europeană

Agenţia Europeană a Medicamentului a primit marţi o solicitare oficială din partea companiei farmaceutice Johnson & Johnson pentru autorizarea condiţionată a vaccinului anti-COVID-19, relatează agenţia…

Vaccinul Pfizer-BioNTech ar putea fi aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului pe 21 decembrie. Când vor fi vaccinați primii europeni
15 dec.. 2020

Vaccinul Pfizer-BioNTech ar putea fi aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului pe 21 decembrie. Când vor fi vaccinați primii europeni

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) ar putea aproba pe 21 decembrie vaccinul anti-coronavirus dezvoltat de companiile Pfizer și BioNTech. În contextul apelurilor de a grăbi procesul de autorizare,…

Agenţia Europeană a Medicamentelor anunţă că ar putea autoriza un vaccin anti-COVID-19 la finele anului sau la începutul lui 2021
23 nov.. 2020

Agenţia Europeană a Medicamentelor anunţă că ar putea autoriza un vaccin anti-COVID-19 la finele anului sau la începutul lui 2021

Agenţia Europeană a Medicamentelor a anunțat, luni, că ar putea aproba primele vaccinuri împotriva coronavirusului la finele acestui an sau la începutul lui 2021. În prezent, EMA analizează cereri de autorizare…