Ministerul Sănătății și CNAS, Ordin pentru aprobarea protocoalelor necesare prescrierii unor medicamente compensate. E permisă schimbarea medicamentelor biologice de referinţă cu unele biosimilare

Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) au emis un Ordin comun pentru aprobarea protocoalelor terapeutice necesare prescrierii unor medicamente compensate.

Totodată, în tratamentul specific al unor afecţiuni s-a introdus recomandarea de iniţiere sau schimbare a medicamentelor biologice de referinţă cu medicamente biosimilare. La iniţierea sau schimbarea tratamentului, medicul trebuie să prezinte pacientului cea mai bună opţiune pentru acesta şi va prescrie medicamentul biosimilar numai după obţinerea consimţământului informat al pacientului.

Mihăilă: Prin utilizarea medicamentelor biosimilare creştem accesul pacienţilor la tratamentul de care au nevoie

„Produsele biosimilare sunt certificate prin studii care indică faptul că au aceleaşi efecte cu produsele biologice de referinţă şi nu există diferenţe semnificative clinic între cele două în ceea ce priveşte siguranţa, calitatea şi eficacitatea. Prin utilizarea medicamentelor biosimilare creştem accesul pacienţilor la tratamentul de care au nevoie. Prin această abordare, statul poate să trateze mai mulţi pacienţi cu aceleaşi fonduri şi creştem numărul de medicamente disponibile, fără a afecta eficacitatea tratamentului”, a declarat ministrul Sănătăţii, Ioana Mihăilă (USR-PLUS), potrivit unui comunicat.

„Măsuri asemănătoare de adopţie a medicamentelor biosimilare în terapia recomandată de către medicii prescriptori au fost luate de majoritatea statelor Uniunii Europene, în vederea eficientizării fondurilor disponibile alocate sănătăţii care să permită un acces mai amplu al pacienţilor la tratamentul necesar”, a declarat, la rândul său, preşedintele CNAS, Adrian Gheorghe.