ema

E prea devreme pentru a ști dacă noua tulpină sud-africană impune adaptarea vaccinului anti-COVID-19, spune EMA: „Monitorizăm îndeaproape varianta nou-apărută”
26 nov.. 2021

E prea devreme pentru a ști dacă noua tulpină sud-africană impune adaptarea vaccinului anti-COVID-19, spune EMA: „Monitorizăm îndeaproape varianta nou-apărută”

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a avut o primă reacție în contextul îngrijorărilor legate de noua variantă sud-africană a SARS-CoV-2, depistată între timp și în Europa, pe teritoriul Belgiei, la o femeie nevaccinată care revenise […]

În câteva săptămâni ar putea fi aprobat al cincilea vaccin anti-Covid din UE / Novavax a depus la EMA o cerere de autorizare
17 nov.. 2021

În câteva săptămâni ar putea fi aprobat al cincilea vaccin anti-Covid din UE / Novavax a depus la EMA o cerere de autorizare

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană a declarat miercuri că ar putea decide aprobarea vaccinului COVID-19 produs de către Novavax (NVAX.O) „în câteva săptămâni”, dacă datele pe care le-a primit de la producătorul […]

Formă rară de inflamaţie spinală, introdusă pe lista efectelor adverse ale vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson & Johnson
11 nov.. 2021

Formă rară de inflamaţie spinală, introdusă pe lista efectelor adverse ale vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson & Johnson

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat adăugarea unei forme rare de inflamaţie spinală pe lista efectelor adverse ale vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson & Johnson. EMA a mai precizat că analizează rapoarte despre o […]

Agenţia Europeană pentru Medicamente testează o pastilă pentru tratarea COVID-19. Cum acționează medicamentul dezvoltat de laboratorul Merck
25 oct.. 2021

Agenţia Europeană pentru Medicamente testează o pastilă pentru tratarea COVID-19. Cum acționează medicamentul dezvoltat de laboratorul Merck

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că începe în procedură accelerată evaluarea unui tratament anti-COVID-19 sub formă de pastile, dezvoltat de laboratorul american Merck.   Pastile anti-COVID, în analiza EMA   Comitetul pentru medicamente […]

EMA anunță că vaccinarea cu cea de-a treia doză poate începe. Ce persoane ar putea primi serul anti-COVID
09 sept.. 2021

EMA anunță că vaccinarea cu cea de-a treia doză poate începe. Ce persoane ar putea primi serul anti-COVID

UPDATE // EMA anunță că vaccinarea cu cea de-a treia doză anti-COVID poate începe. Agenția Europeană a MEdicamentului a dat undă verde pentru cea de-a treia doză de ser. Oficialii EMA au transmis că statele […]

EMA a aprobat utilizarea vaccinului anti-COVID produs de Moderna la copiii cu vârsta între 12 și 17 ani
23 iul.. 2021

EMA a aprobat utilizarea vaccinului anti-COVID produs de Moderna la copiii cu vârsta între 12 și 17 ani

Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat vineri vaccinul anti-COVID de la Moderna pentru copii cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani. Până acum doar un vaccin Pfizer pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 […]

EMA recomandă ca miocarditele și pericarditele să fie trecute drept posibile efecte secundare în prospectul vaccinurilor de Pfizer și Moderna
09 iul.. 2021

EMA recomandă ca miocarditele și pericarditele să fie trecute drept posibile efecte secundare în prospectul vaccinurilor de Pfizer și Moderna

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat vineri ca miocarditele și pericarditele să fie trecute drept posibile efecte secundare în prospectul vaccinurilor COVID produse de Pfizer și Moderna, scrie Reuters. În ceea ce priveşte vaccinul […]

EMA recomandă statelor să evite vaccinarea persoanele de peste 60 de ani cu doze de la AstraZeneca
13 iun.. 2021

EMA recomandă statelor să evite vaccinarea persoanele de peste 60 de ani cu doze de la AstraZeneca

EMA recomandă statelor să evite administrarea vaccinului produs de AstraZeneca împotriva  COVID-19 la persoanele cu vârsta peste 60 de ani, a declarat duminică șeful grupului de lucru privind COVID-19 al…

Moderna a solicitat Agenției Europene pentru Medicamente autorizarea administrării vaccinului său anti-COVID-19 la adolescenți
07 iun.. 2021

Moderna a solicitat Agenției Europene pentru Medicamente autorizarea administrării vaccinului său anti-COVID-19 la adolescenți

Compania Moderna a solicitat Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) autorizarea pentru administrarea vaccinului său anti-COVID-19 în rândul adolescenților, informează Reuters.

 

Moderna cere…

EMA aprobă vaccinul împotriva COVID-19 de la Pfizer pentru tinerii cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani
28 mai. 2021

EMA aprobă vaccinul împotriva COVID-19 de la Pfizer pentru tinerii cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani

Vaccinul de la Pfizer a devenit primul ser împotriva COVID-19 din Uniunea Europeană care a fost aprobat pentru utilizare la adolescenții cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani.

Înainte, vaccinările împotriva…

EMA urmează să anunțe, vineri, dacă autorizează administrarea vaccinului anti-COVID-19 Pfizer și la copii cu vârste de 12-15 ani
28 mai. 2021

EMA urmează să anunțe, vineri, dacă autorizează administrarea vaccinului anti-COVID-19 Pfizer și la copii cu vârste de 12-15 ani

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) ar urma să facă, vineri, un anunț cu privire la posibilitatea ca vaccinul anti-COVID-19 produs de Pfizer și BioNTech să fie administrat și în cazul adolescenților cu…

Belgia: Autoritățile au decis suspendarea vaccinării cu serul Johnson&Johnson la persoanele de sub 41 de ani. Decizia, luată după decesul unei femei
27 mai. 2021

Belgia: Autoritățile au decis suspendarea vaccinării cu serul Johnson&Johnson la persoanele de sub 41 de ani. Decizia, luată după decesul unei femei

Belgia va suspenda vaccinarea anti-COVID-19 cu serul Johnson&Johnson la persoanele cu vîrstă de sub 41 de ani, în urma decesului unei femei care a fost vaccinată cu acest tip de ser, au anunțat reprezentanții…

EMA se va pronunța vineri cu privire la autorizarea vaccinului Pfizer pentru tinerii cu vârste între 12-15 ani
26 mai. 2021

EMA se va pronunța vineri cu privire la autorizarea vaccinului Pfizer pentru tinerii cu vârste între 12-15 ani

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) este așteptată să ofere un verdict vineri în legătură cu autorizarea vaccinului de la Pfizer pentru tinerii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, scrie…

EMA aprobă o schimbare a condițiilor de depozitare a vaccinului Pfizer/BioNTech: Serul poate fi stocat la temperatura frigiderului timp de 31 de zile
17 mai. 2021

EMA aprobă o schimbare a condițiilor de depozitare a vaccinului Pfizer/BioNTech: Serul poate fi stocat la temperatura frigiderului timp de 31 de zile

Specialiștii de la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) recomandă o modificare a condițiilor de depozitare a vaccinului anti-COVID-19 Comirnaty, produs de companiile Pfizer și BioNTech, ceea ce va facilita…

Valeriu Gheorghiță: Posibil ca luna viitoare să se acorde autorizare de la EMA pentru vaccinarea anti-COVID-19 a copiilor sub 16 ani
14 mai. 2021

Valeriu Gheorghiță: Posibil ca luna viitoare să se acorde autorizare de la EMA pentru vaccinarea anti-COVID-19 a copiilor sub 16 ani

Medicul Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare anti-COVID-19 la nivel naţional, a declarat vineri, într-o conferință de presă care a avut loc la Târgu-Mureş, că este posibil ca Agenţia…

EMA: Vaccinul împotriva COVID-19 ar putea fi aprobat pentru adolescenţii cu vârsta de 12 ani încă de la sfârşitul lunii mai
11 mai. 2021

EMA: Vaccinul împotriva COVID-19 ar putea fi aprobat pentru adolescenţii cu vârsta de 12 ani încă de la sfârşitul lunii mai

Vaccinul împotriva COVID-19 de la Pfizer ar putea fi aprobat de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru administrare la adolescenţii începând cu vârsta de 12 ani încă de la sfârşitul lunii mai,…

EMA insistă că beneficiile vaccinului AstraZeneca depășesc riscurile. Un nou studiu a mai arătat că eficienţa serului creşte odată cu vârsta persoanei imunizate
23 apr.. 2021

EMA insistă că beneficiile vaccinului AstraZeneca depășesc riscurile. Un nou studiu a mai arătat că eficienţa serului creşte odată cu vârsta persoanei imunizate

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a transmis vineri, din nou, că beneficiile vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de AstraZeneca depășesc riscurile. Concluzia, deja enunțată, a fost acum întărită după…

OMS şi EMA vor inspecta producţia vaccinurilor Sputnik V în luna mai
22 apr.. 2021

OMS şi EMA vor inspecta producţia vaccinurilor Sputnik V în luna mai

Experţi tehnici din cadrul Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii vor începe următoarea etapă de examinare a vaccinului rusesc anti-COVID Sputnik V în colaborare cu Agenţia Europeană pentru Medicamente…

Ro Vaccinare: Janssen a anunțat decizia de a întârzia livrarea vaccinului în UE, în timp ce investigațiile continuă. Recomandarea EMA, așteptată pentru săptămâna următoare
15 apr.. 2021

Ro Vaccinare: Janssen a anunțat decizia de a întârzia livrarea vaccinului în UE, în timp ce investigațiile continuă. Recomandarea EMA, așteptată pentru săptămâna următoare

Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) revizuiește cazurile foarte rare de cheaguri neobișnuite de sânge care au avut loc în Statele Unite în urma utilizării vaccinului împotriva Covid-19 Janssen (Johnson & Jo…

Studiu: Cheagurile de sânge, după vaccinarea cu AstraZeneca ar putea să apară din cauza cantitatii prea mari de vaccin. Specialiștii propun înjumătățirea dozei
13 apr.. 2021

Studiu: Cheagurile de sânge, după vaccinarea cu AstraZeneca ar putea să apară din cauza cantitatii prea mari de vaccin. Specialiștii propun înjumătățirea dozei

Ceea ce a fost doar o suspiciune în urmă cu o lună a fost deja cercetat destul de bine patru săptămâni mai târziu: Vaxzevria, vaccinul de la Astra Zeneca, poate provoca în cazuri foarte rare o tulburare de…

Agenția Europeană a Medicamentului investighează o posibilă nouă reacție adversă a vaccinului anti-COVID-19 AstraZeneca
09 apr.. 2021

Agenția Europeană a Medicamentului investighează o posibilă nouă reacție adversă a vaccinului anti-COVID-19 AstraZeneca

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că face investigații cu privire la o posibilă conexiune între administrarea vaccinului anti-COVID-19 produs de compania AstraZeneca și anumite probleme…

EMA studiază posibila legătură dintre vaccinul anti-COVID Johnson&Johnson și apariția unor cheaguri de sânge
09 apr.. 2021

EMA studiază posibila legătură dintre vaccinul anti-COVID Johnson&Johnson și apariția unor cheaguri de sânge

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a început să facă studii cu privire la o posibilă legătură între administrarea vaccinului anti-COVID-19 produs de compania Johnson&Johnson și apariția unor…

CORONAVIRUS | EMA: 169 de cazuri de tromboză venoasă cerebrală, înregistrate la 34 de milioane de doze de vaccin AstraZeneca administrate
07 apr.. 2021

CORONAVIRUS | EMA: 169 de cazuri de tromboză venoasă cerebrală, înregistrate la 34 de milioane de doze de vaccin AstraZeneca administrate

Sabine Straus, preşedintele Comitetului de siguranţă sanitară din cadrul EMA, a declarat miercuri că Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă…

Cine este Marco Cavaleri, şeful strategiei de vaccinare de la EMA, care a legat direct vaccinul AstraZeneca de tromboze
07 apr.. 2021

Cine este Marco Cavaleri, şeful strategiei de vaccinare de la EMA, care a legat direct vaccinul AstraZeneca de tromboze

Marco Cavaleri, șeful strategiei de vaccinare la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a confirmat existența unei „legături” între vaccinul AstraZeneca și cazurile de tromboză observate după…

Agenția Europeană pentru Medicamente anunță că până joi va prezenta rezultatul analizei sale cu privire la posibila legătură între administrarea vaccinului AstraZeneca și cazurile de tromboză
06 apr.. 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente anunță că până joi va prezenta rezultatul analizei sale cu privire la posibila legătură între administrarea vaccinului AstraZeneca și cazurile de tromboză

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că va prezenta pe 7 sau 8 aprilie rezultatele analizei sale referitoare la o eventuală legătură între administrarea vaccinului anti-COVID-19 produs de…

Europarlamentarul PNL Cristian Bușoi: A arunca în spațiul public ideea că Sputnik V poate contribui la îmbunătățirea ritmului de vaccinare este falsă și contraproductivă
02 apr.. 2021

Europarlamentarul PNL Cristian Bușoi: A arunca în spațiul public ideea că Sputnik V poate contribui la îmbunătățirea ritmului de vaccinare este falsă și contraproductivă

Europarlamentarul PNL Cristian Bușoi susține că a arunca în spațiul public ideea că Sputnik V poate contribui la îmbunătățirea ritmului de vaccinare este falsă și contraproductivă. Chiar dacă Agenția…

Agenţia Europeană a Medicamentului a transmis că nu a constatat nicio legătură de cauzalitate între vaccinul AstraZeneca şi tulburările tromboemolice. Nu exclude, însă, această posibilitate
31 mart.. 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului a transmis că nu a constatat nicio legătură de cauzalitate între vaccinul AstraZeneca şi tulburările tromboemolice. Nu exclude, însă, această posibilitate

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că nu a identificat nicio legătură între vaccinarea cu serul AstraZeneca-Oxford și apariția tulburărilor tromboembolice. Totuși, nu exclude o legătură de ca…

Încă un stat membru al UE cumpără vaccinurile rusești Sputnik V. A fost anunțat deja primul lot, de 1 milion de doze
31 mart.. 2021

Încă un stat membru al UE cumpără vaccinurile rusești Sputnik V. A fost anunțat deja primul lot, de 1 milion de doze

Încă un stat membru al UE va bate palma cu Rusia, pentru achiziționarea de doze de ser anti-COVID-19. Sebastian Kurz, cancelarul Austriei, a declarat că cel mai probabil, va ajunge la un angajament cu Rusia,…

Norvegia, Suedia și Danemarca vor continua să suspende vaccinarea cu doze de la AstraZeneca, în ciuda deciziei EMA
19 mart.. 2021

Norvegia, Suedia și Danemarca vor continua să suspende vaccinarea cu doze de la AstraZeneca, în ciuda deciziei EMA

Norvegia, Suedia și Danemarca vor continua suspendarea vaccinărilor cu dozele de la AstraZeneca, în ciuda concluziei Agenției Europene a Medicamentului (EMA) că vaccinul este „sigur și…

Radu Țincu: Persoanele care au dezvoltat tromboze pot avea o serie de boli care să favorizeze apariția acestor cheaguri de sânge independent de administrarea oricărui vaccin sau medicament (VIDEO)
18 mart.. 2021

Radu Țincu: Persoanele care au dezvoltat tromboze pot avea o serie de boli care să favorizeze apariția acestor cheaguri de sânge independent de administrarea oricărui vaccin sau medicament (VIDEO)

Radu Țincu, medic primar ATI la Spitalul Floreasca, a comentat joi, pe B1 TV, verdictul pozitiv dat de Agenția Europeană a Medicamentului cu privire la vaccinul anti-COVID-19 de la AstraZeneca, în urma…

Agenţia Europeană pentru Medicamente anunță, joi, decizia cu privire la administrarea vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca
18 mart.. 2021

Agenţia Europeană pentru Medicamente anunță, joi, decizia cu privire la administrarea vaccinului anti-COVID-19 produs de AstraZeneca

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) este așteptată să anunțe, în cursul zilei de joi, concluziile în urma evaluării sale cu privire la singuranța vaccinului anti-COVID-19 produs de compania…

Agenţia Europeană a Medicamentului, în continuare „ferm convinsă” de beneficiile vaccinului anti-COVID-19 AstraZeneca: Nimic nu indică faptul că vaccinarea a cauzat probleme
16 mart.. 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului, în continuare „ferm convinsă” de beneficiile vaccinului anti-COVID-19 AstraZeneca: Nimic nu indică faptul că vaccinarea a cauzat probleme

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a transmis, marți, că rămâne „ferm convinsă” de beneficiile vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de AstraZeneca și Oxford. Emer Cooke, directoarea agenției, a…

Lista statelor care au oprit total sau parțial vaccinarea cu AstraZeneca. Agenția Europeană a Medicamentului urmează să dea un aviz
16 mart.. 2021

Lista statelor care au oprit total sau parțial vaccinarea cu AstraZeneca. Agenția Europeană a Medicamentului urmează să dea un aviz

UPDATE 11:15 //  Agenția de sănătate din Suedia a decis marți suspendarea temporară a vaccinului AstraZeneca. Măsura este una de precauție suplimentară, în timp ce vaccinul este…

Agenția Europeană a Medicamentului adaugă alergiile severe pe lista de posibile efecte secundare ale vaccinului AstraZeneca
12 mart.. 2021

Agenția Europeană a Medicamentului adaugă alergiile severe pe lista de posibile efecte secundare ale vaccinului AstraZeneca

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat vineri că alergiile severe ar trebui adăugate pe lista posibilelor efecte secundare ale vaccinului anti-COVID19 AstraZeneca, scrie Hotnews, care citează…

Permisul Verde pentru liberă circulație în UE ar putea fi valabil doar pentru vaccinurile aprobate de EMA / Ungaria și Slovacia au cumpărat și seruri neautorizate. Viktor Orban a fost vaccinat cu cel chinezesc
12 mart.. 2021

Permisul Verde pentru liberă circulație în UE ar putea fi valabil doar pentru vaccinurile aprobate de EMA / Ungaria și Slovacia au cumpărat și seruri neautorizate. Viktor Orban a fost vaccinat cu cel chinezesc

Propunerea de Permis Verde pentru liberă circulație la nivelul blocului comunitar, care urmează să fie prezentată în 17 martie, va fi valabilă doar pentru vaccinările anti-COVID-19 efectuate cu seruri aprobate de…

Care sunt reacțiile adverse posibile după vaccinul anti-COVID-19
22 feb.. 2021

Care sunt reacțiile adverse posibile după vaccinul anti-COVID-19

Campania națională de vaccinare anti-COVID-19 a debutat în 27 decembrie 2020, iar de atunci în România au fost administrate peste 1,37 milioane de doze, la mai bine de 803.000 de persoane, dintre care circa 576.000…

CORONAVIRUS | Agenția Europeană pentru Medicamente a avizat folosirea vaccinului Moderna în UE
06 ian.. 2021

CORONAVIRUS | Agenția Europeană pentru Medicamente a avizat folosirea vaccinului Moderna în UE

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a avizat utilizarea vaccinului Moderna în Uniunea Europeană. Acesta este al doilea vaccin anti-COVID-19 care primește avizul EMA pentru a fi administrat în statele di…

Italia: Vaccinarea în masă împotriva COVID-19 va începe imediat după Crăciun
17 dec.. 2020

Italia: Vaccinarea în masă împotriva COVID-19 va începe imediat după Crăciun

Campania de vaccinare este pregătită intens și în Italia, una dintre țările cele mai grav afectate de pandemia de COVID-19. Autorităţile italiene au aprobat miercuri planul naţional de vaccinare în masă…

Agenția Europeană pentru Medicamente va decide până pe 29 decembrie dacă dă undă verde vaccinului COVID-19
01 dec.. 2020

Agenția Europeană pentru Medicamente va decide până pe 29 decembrie dacă dă undă verde vaccinului COVID-19

Autorizarea comercializării vaccinul împotriva COVID-19, dezvoltat de companiile germană BioNTech şi americană Pfizer, ar putea fi decisă de către Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), până cel târziu…

EXCLUSIV // România nu ia în calcul distribuirea unui vaccin pentru COVID-19 fără licență. Reprezentant al Ministerului Sănătății: Se va urma procesul de aprobare central al EMA
04 nov.. 2020

EXCLUSIV // România nu ia în calcul distribuirea unui vaccin pentru COVID-19 fără licență. Reprezentant al Ministerului Sănătății: Se va urma procesul de aprobare central al EMA

EXCLUSIV // Valul doi al pandemiei de coronavirus a lovit statele europene cu o intensitate care a depășit previziunile sumbre ale autorităților. În acest context, așa cum a dezvăluit publicația Politico, unele…

Agenția Europeană a Medicamentului: Trei vaccinuri anti-COVID ar putea fi aprobate la începutul lui 2021 / „Ar fi doar începutul sfârșitului pandemiei, nu sfârșitul”
17 oct.. 2020

Agenția Europeană a Medicamentului: Trei vaccinuri anti-COVID ar putea fi aprobate la începutul lui 2021 / „Ar fi doar începutul sfârșitului pandemiei, nu sfârșitul”

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat vineri că ar putea aproba trei vaccinuri anti-COVID la începutul anului viitor, scrie Reuters.

 

Trei vaccinuri anti-COVID ar putea fi aprobate la…

ALERTĂ pe piaţa farma: Mai multe medicamente CANCERIGENE au fost distribuite în UE
21 aug.. 2018

ALERTĂ pe piaţa farma: Mai multe medicamente CANCERIGENE au fost distribuite în UE

Alertă pe piaţa farmaceutică din UE.
Mai multe medicamente pentru afecţiuni cardiace care conţin o substanţă activă produsă de o companie din China sunt retrase de pe piaţa Uniunii Europene după detectarea…