CAUZĂ CARITABILĂ: Sara-Elena, o fetiță de doar 11 luni, SINGURUL ROMÂN diagnosticat cu o boală extrem de rară. ‘Ajută-mă să lupt! Vreau și eu să fiu ca voi!’

DIN INIMA pentru o mica INIMA!

Ea este Sara-Elena, probabil cel mai iubit copil, cu cei mai puternici parinti care lupta pentru ca ea sa aiba o sansa.

Sara are doar 11 luni, si este primul roman diagnosticat cu sindromul genetic nevus liniar sebaceu. Din pacate, Sara nu are nevoie de un tratament minune sau o operatie salvatoare, ci de mai multe medicamente si operatii, pentru o serie de afectiuni, tratament ce se va intinde pe durata 1 an de zile.

O boala extrem de rara, 100-200 cazuri in lume, ce a afectat mai multe organe si astfel are nevoie de OPERATII la INIMA, RINICHI, CREIER, cat si un tratament de CANCER RENAL (nefroblastom tumora Wilms), dupa efectuarea biopsiei.

AJUT-O PE SARA SĂ TRĂIASCĂ, DONEAZĂ AICI. ORICE DONAȚIE CONTEAZĂ

A fost si o luna in SUA, la o clinica de top, pentru confirmarea atat a afectiunilor cat si a planului de tratament, adica multe operatii, acestea ajungand la multe SUTE DE MII de euro.

Singura oferta concreta ramane Clinica Cleveland SUA, cu urmatoarele tratamente si costuri estimate:

– operatie inima (coarctatie de aorta), cost tratament 70 813 dolari

– operatie nefrectomie, cost tratament 47 815 dolari

– operatie creier, malformatii si epilepsie, cost tratament 78 997 dolari

– protocol cancer specific tumora Wilms 450 000 dolari

AJUT-O PE SARA SĂ TRĂIASCĂ, DONEAZĂ AICI. ORICE DONAȚIE CONTEAZĂ

A fost depus la Ministerul Sanatatii dosarul pentru sustinerea acestor tratamente, oferta care exista este doar din partea Cleveland Clinic, mai putin costurile tartamentului de chimioterapie, deoarece Ministerul nu suporta international acest tratament.

Asadar, valoarea costurilor dosarului depus la Minister este de aprox 250 000 dolari, si anume doar operatiile chirugicale. Ramanand ca parintii sa suporte chimioterapia din surse proprii sau sa ne orientam la o clinica din Europa.

„Noi parintii, facem tot ce este posibil pentru micuta Sara, medicina avansata si oamenii nu au limite, iar sansele exista.”

Suntem din ce in ce mai multi si putem face minuni iar cifrele sa devina sanse.

#haiSara #19milioanepentru1 #bolirare

ORICINE DOREȘTE SĂ O AJUTE PE SARA POATE DONA AICI – STRÂNGERE DE FONDURI PRIN INTERMEDIUL FACEBOOK