Efectele vaccinului anti-COVID de la Oxford, dezvăluite de un voluntar: „N-am mai putut să mă mișc”

Cel mai popular vaccin anti-COVID din lume a fost deja testat, iar un voluntar a acceptat să vorbească despre această procedură.

Britanicul a dezvăluit efectele adverse în urma administrării serului realizat de britanicii de la Oxford, în colaborare cu compania AstraZeneca.

„M-am trezitla ora 2:00 dimineața și înghețam, dar aveam o temperatură de peste 39 de grade. M-am simțit incredibil de slăbit și nu am putut să mă ridic și să mă mișc, așa că prietena mea a trebuit să-mi cumpere un paracetamol. Temperatura a persistat aproximativ o zi și m-am simțit foarte slăbit și letargic și nu am putut face nimic”, a dezvăluit voluntarul, care a preferat să-și păstreze anonimitatea.

Primul vaccin anti-COVID-19 ar putea fi gata chiar în 2020

Vaccinul de la Oxford ar urma să fie gata până la finalul anului 2020, ori începutul anului 2021. Dezvoltarea vaccinului se află „pe drumul cel bun”, a declarat Pascal Sorior, CEO Astra Zeneca.

Marea Britanie se numără printre cei care s-au înscris pentru a achiziționa milioane de doze de vaccin de la AstraZeneca, în cazul în care dezvoltă un vaccin de succes. În prezent, acesta se afla în Faza 3 de testare în țări precum Marea Britanie, Statele Unite, Brazilia și Africa de Sud.

AstaZeneca dezvoltă un tratament împotriva COVID-19, bazate pe anticorpi

Reamintim că gigantul farmaceutic AstraZeneca a început și testarea, în paralel, a unui tratament împotriva COVID-19, bazat pe anticorpi. Este vorba depsre un medicament care să prevină și, în același timp, să trateze infecția cu noul coronavirus. AZD7442, o combinație dintre doi anticorpi monoclonali, a început deja să fie testat pe pacienți din Marea Britanie și Statele Unite ale Americii. Specialiștii vor să verifice în ce măsură acesta este tolerat sau dacă prezintă riscuri pentru 48 de persoane cu vârste cuprinse între 18 și 55 de ani.

Iar dacă rezultatele vor fi favorabile, reprezentanții AstraZeneca au precizat că testarea va fi extinstă până când se va stabili dacă medicamentul poate fi administrat cu succes atât pentru prevenirea infecției cât și pentru tratarea pacienților diagnosticați cu COVID-19.