Statele Unite au autorizat de urgență Paxlovid, tratamentul anti-COVID de la Pfizer

Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a acordat miercuri autorizație de urgență pentru pastila împotriva COVID dezvoltată de compania Pfizer, potrivit AFP, citată de Agerpres.

Cine poate urma tratamentul

Medicamentul antiviral este disponibil numai pe bază de rețetă și poate fi administrat pacienţilor cu risc crescut care au vârsta de peste 12 ani.

„Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate COVID -19 într-un moment crucial al pandemiei, unde apar noi variante”, a spus un oficial al FDA, Patrizia Cavazzoni, potrivit unui comunicat citat de AFP, preluată de Agerpres.

Este primul tratament oral care se poate administra acasă.

Pastila este destinată formelor ușoare și medii de boală, care pot evolua în forme grave, și se eliberează doar pe bază de prescripție.

La începutul lunii noiembrie, Pfizer a anunțat că pastila sa anti-COVID reduce riscul de spitalizare și deces cu 89% la persoanele cu infecții ușoare până la moderate cu COVID, atunci când este luată în primele zile de la apariţia simptomelor.