O fată de 10 ani din Bangladesh ar putea fi prima persoană de sex feminin care a fost diagnosticată cu sindromul supranumit „omul-copac”, o boală genetică extrem de rară.
Fata, pe numele său Sahana Khatun, a manifestat primele simptome în urmă cu patru luni, când un neg cu aspect de coajă de copac i-a apărut din senin pe față. Inițial, acesta nu a fost un motiv de îngrijorare, însă formațiunile au început să se răspândească pe corpul fetei și aceasta a mers de urgență la spitalul din Dacca.
Dacă diagnosticul pus este corect, ea va fi una dintre puținele persoane din lume cu Epidermodisplazie veruciformă. Aceasta este o boală genetică rară care se manifestă prin apariția unor excescențe cu aspect de coajă de copac ce afectează mâinile și picioarele.
Tatăl fetei, Mohammad Shahjahan, speră că medicii vor reuși să elimine cu succes negii. ''Suntem foarte săraci. Fiica mea și-a pierdut mama când avea doar șase ani. Sper ca medicii să îndepărteze 'scoarța' de pe fața frumoasă a fetei mele'', a declarat el, conform Agerpres.
Doctorii sunt încrezători că în cazul Sahanei este vorba despre o manifestare mai puțin gravă a acestui sindrom, iar aceasta se va recupera rapid.
Caz INCREDIBIL: O fată din Bangladesh ar putea fi prima persoană de sex feminin cu sindromul "omul-copac"
#DIRECT_ONE_umww1j#