Agenția americană pentru medicamente a autorizat comercializarea unui medicament de tip ”Viagra” pentru femei

Comercializarea pastilelor de Flibanserin, un prim medicamente de tip „Viagra”, destinat femeilor, a fost aprobată de Agenția americană pentru medicamente, FDA, informează The New York Times.

Dr. Janet Woodcock, directoarea Centrului FDA pentru evaluare și cercetare asupra medicamentelor a precizat, într-un comunicat, că autorizarea vânzării de Flibanserin le oferă o opțiune de tratament femeilor care suferă de o dorință sexuală atenuată.

Totuși, medicamentul, al cărui nume de comercializare este Addyi, poate avea negative potențial grave, mai ales când este luat în combinație cu alcoolul.  Este vorba despre scăderi semnificative ale tensiunii arteriale și sincope.

Astfel oficialul FDA avertizează că „pacienții și medicii trebuie să fie pe deplin conștienți de riscurile acestui medicament”.

Pastilele nu pot fi obținute decât pe rețetă.

Medicamentul, produs de grupul Sprout Pharmaceuticals, fusese respins de două ori de la avizare de către FDA, în 2010 și 2013.