SUA a aprobat de urgență primul medicament pe bază de anticorpi. Va fi folosit în tratarea cazurilor ușoare și medii de COVID-19

SUA a aprobat în regim de urgență primul medicament pe bază de anticorpi, pentru tratarea COVID-19. Produsul dezvoltat de Eli Lilly & CO a primit aviz favorabil din partea autorităților și va fi folosit în tratarea cazurilor ușoare și medii de infectare cu COVID-19, scrie Reuters.

În timpul studiilor clinice, medicamentul și-a dovedit eficiența, arătând că o singură perfuzie ar putea fi suficientă pentru a reduce necesitatea spitalizării sau chiar a reduce numărul cazurilor mai grave de COVID-19, ce ar fi ajuns la Urgențe.

Medicamentul pe bază de anticorpi, autorizat în SUA

Bamlanivimab, așa cum se numește medicamentul realizat de Eli Lilly & Co ar putea reduce numărul cazurilor de COVID-19 care au nevoie de tratament în spitale. Mai mult decât atât, potrivit sursei citate mai sus, medicamentul ar putea fi utilizat și în rândul vărstnicilor, persoane peste 65 de ani.

Un astfel de tratament le va permite medicilor alternative în tratarea pacienților bolnavi de COVID-19, mai ales în cazul persoanelor ce reprezintă o categorie de risc.

Un tratament similar a fost folosit și în tratarea președintelui Donald Trump, produsul respectiv fiind dezvoltat de Regeneron Pharmaceuticals Inc, scrie sursa citată mai sus.

Compania americană Eli Lilly & Co a precizat că va începe furnizarea medicamentului pe bază de anitcorpi, prin distribuitorul AmerisourceBergen, dar alocările regionale vor fi efectuate de către Guvernul Federal.

Când ar putea ajunge în farmaciile americane medicamentul pentru COVID-19

Guvernul SUA a achiziționat 300.000 de doze de tratament și s-a angajat că americanii vor beneficia de medicamet gratuit, deși instituțiile medicale pot percepe o taxă pentru administrarea produsului. Mai mult decât atât, compania recomandă administrarea tratamentului în curs de 10 zile de la apariția simptomelor, dar doar în baza unui test pozitiv pentru SARS-CoV-2.

Lilly anticipează fabricarea a până la un milion de doze de Bamlanivimab până la sfârșitul anului 2020, pentru utilizare în întreaga lume până la începutul anului viitor. Începând cu primul trimestru al anului 2021, se așteaptă ca oferta să crească substanțial, pe măsură ce resursele de producție suplimentare vin online.