Substanța periculoasă din Nurofen, care l-ar putea interzice de pe piață. Efectele secundare sunt rare, dar mortale asupra creierului

Unele medicamente, printre care Sudafed și Nurofen, pot avea efecte secundare îngrijorătoare.

Se pare că autoritățile britanice doresc să le retragă de la vânzare sau să le facă disponibile doar pe bază de prescripție medicală, din cauza efectelor secundare rare, dar mortale, constatate, potrivit Adevarul.

Substanța periculoasă din Nurofen, care l-ar putea scoate de pe piață

Sudafed, Nurofen și Day&Night Nurse sunt medicamentele care au produs îngrijorări. Astfel, acestea ar putea fi interzise sau eliberate numai pe bază de prescripție medicală, în Marea Britanie. Substanța care produce efectele adverse este pesudoefedrina.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) desfășoară propria anchetă. În cazul în care rezultatele vor arăta un risc crescut, va fi introdusă o reglementare în toată UE, deci și în România.

Autoritățile sanitare britanice investighează efectele secundare rare, dar mortale asupra creierului, legate de decongestionantul pe care îl iau milioane de oameni.

Pseudoefedrina este un decongestionant care se găsește în zeci de medicamente care se eliberează fără prescripție medicală (OTC).

Sudafed ar putea fi retras sau chiar să fie eliberat numai pe bază de rețetă, din cauza asocierii sale cu tulburări cerebrale rare, dar fatale.

Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (MHRA) „analizează dovezile disponibile” pentru a vedea dacă este necesară schimbarea regulilor de vânzare a pseudoefedrinei, notează Daily Mail.

Pseudoefedrina poate cauza accident vascular cerebral

Rapoartele privind pacienții care au suferit de două afecțiuni rare, asociate cu aceste medicamente ce conțin pseudoefedrină, îi sperie din ce în ce mai mult pe responsabilii din domeniul sănătății.

The Pharmaceutical Journal, care a publicat prima dată știrea, a afirmat că urmează să se decidă „dacă autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele care conțin pseudoefedrină trebuie să se schimbe”.

De asemenea, ancheta proprie a EMA a venit ca urmare a „preocupărilor legate de riscul de sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (PRES) și de sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă (RCVS)”.

EMA va decide „dacă autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele care conțin pseudoefedrină trebuie menținute, modificate, suspendate sau retrase în întreaga UE”.