Agenţia Europeană a Medicamentului a demarat proceduri privind aprobarea rapidă a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Pfizer și BioNTech

Vaccinul anti-coronavirus dezvoltat de Pfizer și BioNTech intră într-o procedură de evaluare a Agenției Europene a Medicamentului. Planul este ca în momentul în care vor fi obținute rezultatele finale ale fazei a treia de testare, să poată fi demarată o procedură accelerată de aprobare a serului anti-COVID-19, informează Agerpres.

Încep procedurile de evaluare și aprobare a vaccinului anti-COVIDdezvoltat de Pfizer și BioNTech

Cu toate acestea CEO-ul companiei germane BioNTech, Ugur Şahin, avertizează că și în cazul în care lucrurile vor decurge conform planului, situația nu se va schimba peste noapte, despre o posibilă relaxare putân fi vorba abia spre jumătatea anului viitor.

„Jumătatea lui decembrie nu înseamnă că situaţia se va schimba dramatic. Trebuie să ne aşteptăm la o iarnă dificilă. O să fie mai rău înainte ca situaţia să se îmbunătăţească. Din martie-aprilie o să începem să simţim relaxarea şi, la modul ideal, situaţia va fi mai bine controlată la mijlocul anului viitor”, a declarat șeful BioNTech, precizând că așteptările specialiștilor sunt ca vaccinul să asigure o protecție pentru o perioadă de un an.

Totuși, Ugur Şahin se declară optimist, mai ales în condițiile în care mai multe companii farmaaceutice din lume lucrează la dezvoltarea de potențiale vaccinuri împotriva noului coronavirus.

„Sigur că resimţim o mare responsabilitate, dar, pe de altă parte, sunt fericit că nu suntem singuri. Sunt mai multe companii care vor publica rezultatele în săptămânile următoare şi mă aştept ca multe dintre aceste rezultate să fie pozitive, pentru că răspunsul imun pe care l-au raportat o parte dintre candidaţi este bun. Simt că nu suntem singuri!”, a mai spus CEO-ul BioNTech.

Recent, medicul american Anthony Fauci spunea că se așteaptă ca rezultatele testărilor vaccinului dezvoltat de compania Moderna să fie chiar mai bune decât cele anunțate de Pfizer și BioNTech.

Pfizer și BioNTech au anunțat că vaccinul lor are o eficacitate de 90%

La începutul acestei săptămânii, reprezentanții Pfizer și BioNTech au anunțat că testele arată că vaccinul lor are o eficacitate de 90% în prevenirea infecției cu noulcoronavirus.

Câteva zile mai târziu, Comisia Europeană a încheiat un acord cu cele două companii pentru achiziționarea a până la 300 de milioane de doze de vaccin.

Conform contractului încheiat miercuri, cele 27 de state membre UE pot cumpăra 200 de milioane de doze din vaccinul împotriva SARS-CoV-2 și au opțiunea de a achiziționa alte 100 de milioane de doze.

Procedura de achiziție va putea fi demarată numai după ce vaccinul va fi autorizat ca fiind eficient și sigur de către autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană.

PfizerșiBioNTechau anunțat că, până la sfârșitul lui 2021, ar putea produce peste 1,3 miliarde de doze, adică necesarul pentru vaccinarea a circa 650 milioane de oameni.

În acest context, președintele Klaus Iohannis a precizat că deși veștile sunt bune, acestea trebuie privite cu realism.

”Veștile privind apariția cât mai rapidă a unui vaccin sunt destul de bune în acest moment, dar trebuie să rămânem în continuare realiști și să înțelegem că mai sunt încă de parcurs câteva etape până la vaccinarea propriu-zisă. Din fericire, grație mecanismului european din care face parte, România va beneficia în mod echitabil de aceste vaccinuri. Avem deja o strategie de vaccinare anti-COVID și sunt stabilite obiectivele și activitățile pentru implementarea acestora. Am discutat astăzi și despre posibilitățile de stocare și distribuție pentru diferite tipuri de vaccinuri și am stabilit instituțiile responsabile în acest sens. Precizez din nou că de vaccin va beneficia inițial personalul, tot personalul din domeniul sănătății și persoanele cu cel mai mare risc de a face forme severe de boală”, a spus Klaus Iohannis, în conferința de presă pe care a susținut-o marți la Palatul Cotroceni.