Agenţia Europeană pentru Medicamente a autorizat vaccinurile dezvoltate de Pfizer şi Moderna împotriva variantei Omicron

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat joi vaccinurile anti-Covid-19 dezvoltate împotriva variantei Omicron de alianţa Pfizer-BioNTech şi de compania americană Moderna, informează AFP.

Ţările UE se pregătesc să desfăşoare o nouă campanie de vaccinare înaintea unei creşteri anticipate a numărului de infectări provocate de noul coronavirus în această iarnă.

EMA a autorizat vaccinurile dezvoltate de Pfizer şi Moderna împotriva variantei Omicron

„Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat autorizarea a două vaccinuri adaptate pentru a oferi o protecție mai largă împotriva COVID-19. Comirnaty Original/Omicron BA.1 și Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 sunt destinate persoanelor cu vârsta de 12 ani și peste care au primit cel puțin vaccin primar împotriva COVID-19”, se precizează într-un comunicat al EMA.

Este vorba despre versiuni adaptate ale vaccinurilor originale Comirnaty (Pfizer/BioNTech) și Spikevax (Moderna) care „vizează subvarianta Omicron BA.1 în plus față de tulpina originală a SARS-CoV-2”.

De asemenea, în comunicat se mai precizează că versiunile adaptate ale vaccinurilor „pot extinde protecția împotriva diferitelor variante” ale coronavirusului, astfel că specialiștii se așteaptă ca acestea să ajute la „menținerea protecției optime împotriva COVID-19 pe măsură ce virusul evoluează”.

Pfizer a cerut autorizarea EMA și pentru versiunea de booster împotriva subvariantelor Omicron BA.4 şi BA.5 și este de așteptat ca și Moderna să solicite evaluarea versiunii sale de ser care țintește aceste subvariante.

Efectele secundare ale noilor seruri

Vaccinurile oferă o anumită protecţie împotriva Omicron şi a subvariantelor sale, care sunt mai puţin periculoase dar mai contagioase în raport cu tulpina originală.

Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunțat că evaluarea sa ce a vizat vaccinurile adaptate de Pfizer şi de Moderna s-a concentrat pe date furnizate de studii în laborator şi teste privind reacţia imunitară împotriva tulpinii originare a noului coronavirus şi împotriva variantei Omicron.

„Efectele secundare observate la vaccinurile adaptate sunt comparabile cu cele observate la vaccinurile originale şi sunt, în general, uşoare şi de scurtă durată”, au transmis reprezentanţii EMA.